Artemisinina CAS#63968-64-9

Artemisinina CAS#63968-64-9

Altamente eficaz e de ação rápida contra a malária, com eficácia global superior a 90% em terapias combinadas à base de artemisinina (ACT).


Efeito forte e rápido de eliminação sobre o estágio eritrocítico do Plasmodium, controlando rapidamente as crises clínicas e os sintomas.


Atividade de amplo espectro contra múltiplas doenças, incluindo coccidiose aviária, eperitrozoonose suína, toxoplasmose e várias formas de malária (vivax, maligna, cerebral e resistente à cloroquina).


Baixa toxicidade e benefícios terapêuticos adicionais, como propriedades de eliminação de calor, alívio do calor de verão e eliminação de protozoários.


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Descrição do Produto

Descrição do Produto de Artemisinina CAS#63968-64-9

A artemisinina é uma lactona sesquiterpênica contendo peróxido extraída de Artemisia annua. Caracteriza-se por alta potência, ação rápida e baixa toxicidade.

Amplamente utilizada na terapia ACT, com taxa de cura superior a 90% globalmente, elimina rapidamente o plasmódio no estágio eritrocítico para aliviar os sintomas da malária. Também trata doenças parasitárias em animais e diversos distúrbios relacionados à febre, incluindo malária resistente a medicamentos.


Aplicação do Produto de Artemisinina CAS#63968-64-9

Extraída da losna-doce, a artemisinina atua como um medicamento antimalárico essencial. Ela e seus derivados curam eficientemente vários tipos de malária, incluindo malária resistente a medicamentos e malária cerebral, apresentando eficácia rápida, baixa toxicidade e ausência de resistência cruzada com a cloroquina.

O arteméter exerce inibição mais forte sobre o plasmódio assexuado. A di-hidroartemisinina apresenta atividade antimalárica dez vezes maior e baixa taxa de recorrência.
Além da malária, são eficazes contra parasitas, lúpus eritematoso e dengue. Também aumentam a imunidade humana, sem danos evidentes aos órgãos vitais e com poucos efeitos colaterais clínicos.

Informações do produto

Parâmetros


Ponto de fusão156-157 °C (lit.)
alfa76 º (c=0.5,MeOH)
Ponto de ebulição344.94°C (estimativa aproximada)
densidade1.0984 (estimativa aproximada)
índice de refração75 ° (C=0.5, MeOH)
temp. de armazenamento.-20°C
solubilidadeSolúvel até 100mM em DMSO e até 75mM em etanol
formaSólido cristalino branco a esbranquiçado.
corAgulhas
atividade óptica[α]20/D +76°, c = 0.5 em metanol
Merck14817
Estabilidade:Estável. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes, ácidos, cloretos de ácido, anidridos ácidos. Pode absorver, e reagir com, dióxido de carbono do ar.
InChIInChI=1S/C15H22O5/c1-8-4-5-11-9(2)12(16)17-13-15(11)10(8)6-7-14(3,18-13)19-20-15/h8-11,13H,4-7H2,1-3H3/t8-,9-,10+,11+,13-,14-,15-/m1/s1
InChIKeyBLUAFEHZUWYNDE-NNWCWBAJSA-N
SMILESO1[C@]23[C@@]4([H])O[C@@](C)(CC[C@@]2([H])[C@H](C)CC[C@@]3([H])[C@@H](C)C(=O)O4)O1
LogP2.9


Informações de Segurança


Declarações de Segurança22-24/25
WGK Alemanha2
RTECSKD4170000
Código HS29322985
ToxicidadeLD50 em camundongos (mg/kg): 5105 por via oral; 2800 i.m.; 1558 i.p. (Koch); LD50 em camundongos, ratos (mg/kg): 4228, 5576 por via oral; 3840, 2571 i.m. (Grupo Cooperativo de Pesquisa da China sobre Qinghaosu)


Apresentação da fábrica

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